成都?xì)⑾x公司在侵染過程中金龜子綠僵菌分泌各種相應(yīng)的酶(如蛋白酶、幾丁質(zhì)酶、脂酶等)，形成特殊結(jié)構(gòu) (如附著胞、穿透釘、穿透菌絲、穿透板等)，同時(shí)要克服昆蟲體表某些物質(zhì)的抑制作用及昆蟲體內(nèi)的一 系列免疫活動(dòng)。

　　金龜子綠僵菌在入侵體壁前存在一個(gè)對(duì)營(yíng)養(yǎng)的選擇作用，人侵內(nèi)含豐富營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的宿主蟲體;另一 方面，在入侵過程中，菌分泌酶消解表皮，打通通道， 從而使染得以成功。侵染過程分為黏附、孢子萌發(fā)、 穿透蟲體、體內(nèi)發(fā)育和致死四階段。

　　孢子在寄主表皮上黏附是侵染的前提，也是侵染的開始。孢子黏附靠2種作用力：一是非特異性的靜電力，這種作用力與孢子、寄主表皮電荷有關(guān)， 由于表皮不同部位所帶電荷不同，故孢子只能在表 皮的某些部位黏附;二是特異性的聯(lián)結(jié)鍵。金龜子 綠僵菌分生孢子的細(xì)胞壁含有外源凝集素。這種凝集素與寄主表皮糖蛋白相結(jié)合，形成?；缘穆?lián)結(jié) 鍵，起到識(shí)別寄主的作用。孢子表面覆蓋一層相互 交織的一束束強(qiáng)疏水性的小桿狀物,能與表皮的疏 水表面相黏附。弱力菌株分生孢子的黏附力較差，難以黏附于寄主表皮。

成都?xì)⑾x公司金龜子綠僵菌的形態(tài)金龜子綠僵菌在 PDA或察氏培養(yǎng)基上菌落呈絨毛狀至棉絮狀，初為白色，產(chǎn)孢時(shí)呈橄欖綠色。在老的培養(yǎng)物中分生 孢子鏈常結(jié)成殼狀鋪于菌落表面。菌絲具分隔和分 枝，透明，直徑115 ~210 pm,分生孢子梗很難與菌 絲區(qū)別，直徑約210 (xm,其末端產(chǎn)生瓶形小梗 (810~1610) |xmx(115~210) (xm,從瓶梗的末端 以向基式連續(xù)形成長(zhǎng)串鏈的分生孢子。在同一小梗 上，層分生孢子后面，形成第二層、第三層分生孢子，呈現(xiàn)一系列念珠狀排列的孢子。分生孢子為 單細(xì)胞，長(zhǎng)橢圓形，兩端鈍截形或鈍圓，大小變化甚 大[(510~710) jimx(210 ?310) (xm]，單個(gè)存在時(shí)色亮，成堆時(shí)呈橄欖綠色，脫落的孢子常聚成菱形孢 子團(tuán)塊或殼狀結(jié)構(gòu)(圖8-2-3)。

　　2. 金龜子綠僵菌的分類鑒定綠僵菌屬 (Metor/iizium)由Sorokin于3年建立，其分類地位隸屬于門(Eumycota)、子囊菌亞門(Ascomy- cotina)、核菌綱(Pyrenomycetes)、球殼菌目(Sphaeri- 3163)、麥角菌科((^￥!1<^^61&0636)。1\111〇(;11將金龜

成都?xì)⑾x公司第五節(jié)應(yīng)用植物源性物質(zhì)

　　防制衛(wèi)生害蟲

　　早期人類就發(fā)現(xiàn)一些植物具有殺蟲作用，公元前7?前5世紀(jì)就用莽草殺蟲，用菊科艾屬的 艾蒿莖、葉點(diǎn)燃后熏蚊蠅，到了 n世紀(jì)百部、**、 松脂、除蟲菊和魚藤等已經(jīng)在農(nóng)業(yè)中應(yīng)用。由于植 物源農(nóng)源于天然,具有安全性好、污染少，不易產(chǎn)生抗性等特點(diǎn)，植物源性農(nóng)在衛(wèi)生害蟲管理和 園林植物保護(hù)中増長(zhǎng)很快。植物源農(nóng)在衛(wèi)生害蟲 治理中已經(jīng)規(guī)?；瘧?yīng)用的有天然除蟲菊素、印楝素 等，另一個(gè)豐富的有效成分來源是檸檬素等果汁工業(yè)的副產(chǎn)品。

　　天然除蟲菊素(pyerthrins)為劑，以觸殺 作用為主,對(duì)家蠅、蚊蟲、蟑螂等衛(wèi)生害蟲具有極強(qiáng) 的殺滅效果。天然除蟲菊素殺蟲氣霧劑在實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，按0. 5 g/筒和1. 〇 g/筒劑量分別處理后,x打色 庫蚊、家蠅及美洲大蠊和德國(guó)小蠊的kt5。為1.0 ~

　　8. 1分鐘,24小時(shí)率為78. 3% ~ ;模擬現(xiàn) 場(chǎng)按2. 5/m2和5. 0/m2劑量處理后，1小時(shí)擊倒率 為96.0%以上，24小時(shí)率為79% ~,48 小時(shí)對(duì)蟑螂的率為95% ~ 。


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